Então o resultado da biopsia do mediastino ficou pronto entre o dia 16/09 e 18/09, não lembro exatamente a data.
Foi aí que descobrimos quem era o linfoma não -Hodgkin difuso de grandes células B. a partir de então saímos em busca de todas as informações possíveis sobre o que era exatamente o linfoma, já que as informações dadas pelos médicos eram/são super técnicas e de difícil entendimento.
Depois da biopsia, o próximo passo seria descobrir a classificação do linfoma, se era indolente –de crescimento lento- ou agressivo –de crescimento rápido-
Mas ainda assim, precisaríamos de muitos outros exames para poder começar o tratamento, até então só sabíamos qual era o tipo de linfoma. Através de uma biopsia de medula óssea os médicos iriam descobrir se a doença também estava na medula, e um pet-scan “-PET, Tomografia por Emissão de Pósitrons, é uma nova técnica de Medicina Nuclear, portanto semelhante às cintilografias, que consiste na injeção de uma substância radioativa (fluordesoxiglicose-FDG) e posteriormente na obtenção das imagens de corpo inteiro de sua distribuição. -”
Para então descobrir outras partes do corpo que poderiam estar comprometidas pelo tumor. Depois de diagnosticada a doença, os médicos seguem o procedimento que é denominado estadiamento, que consiste em determinar a extensão da doença, existem os estágios do I ao IV, no I observa-se o agrupamento de apenas um grupo de linfonodos e no IV existe o agrupamento disseminado de linfonodos.
A primeira consulta na Hematologia, do HC foi marcada para 23/09 (terça-feira) e biópsia de medula foi marcada para o dia 25/09/08 (quinta-feira) – no Hospital Dia, São Paulo.
Só depois desses exames que iria começar o tratamento, até então continuamos no sufoco de pouca informação específica sobre a doença, e na incerteza do que viria no dia seguinte, já que a cada dia a situação do Tadeu piorava, o medo era grande, a falta de ar era cada vez mais constante, as tosses também pioravam, e era difícil até para se alimentar.
Era de partir o coração até da pessoa mais insensível do mundo, mas eu acreditava plenamente em cada palavra que o médico dizia, e tinha certeza de que tudo daria certo, mas a agonia da espera era grande também, mas nada se podia fazer, senão esperar.
Sei que cada momento que eu estava do lado dele, aproveitava como se fosse o último, tentava sempre conversar sobre diversos assuntos e sempre que possível esclarecer dúvidas sobre a doença, até então, a internet era nosso único meio de informações.
Tentava não sair muito com ele, afinal, ficava cansado muito rápido, nesse período ficamos mais em casa, fiquei na casa dele todo o tempo, vigiando cada respiração, cada soninho, tudo que podia fazer por ele, eu fazia, tinha me demitido a pouco tempo do trabalho e preferi deixar minhas coisas de lado até que tudo fosse resolvido.
Amo muito o Tadeu, faria qualquer coisa por ele =D
Bom, informações dadas, declarações feitas :$, agora vou dormir e volto em breve contando o resultado da biopsia.
Só quero deixar claro, que comecei a contar a história do Tadeu aqui no blog há pouco tempo, mas ele foi diagnosticado com linfoma em setembro do ano passado, hoje está no 7º ciclo de quimioterapia, mas sei o quanto é importante as informações na visão de pessoas que não sejam médicos/enfermeiros ou profissionais da área da saúde.
=* beijo pra todo mundo, em especial pro namorado mais amado da face da terra =D
