Estou perdendo as forças...

O pouco que me resta estou perdendo, não consigo nem abrir meu blog e o dele então, é difícil ler, não consigo ver nossas fotos sem cair num choro de desespero...

Não ele não se foi, mas ao que tudo indica está pertinho dele partir. Tenho uma esperancinha bem lá no fundo do coração que a esta altura está bem apertado e está doendo bastante.

Não vou entrar em detalhes sobre os últimos dias, pois é a coisa mais triste do mundo. Só o que eu posso falar e sem sofrer tanto é que ele não está respondendo ao tratamento, estou torcendo muito por uma reversão, mesmo o médico me dizendo o contrário...

Mas se ele tiver que partir, que assim seja, ele merece descansar e ter paz depois desses dias de sofrimento, mas se tiver que ficar e ficar bem, será a minha maior alegria e felicidade, prometo nunca mais soltá-lo...

Queria nesse momento segurar sua mãozinha e quando chegar sua horinha queria ir junto, não quero deixá-lo ir sozinho, mas...

Tudo valeu a pena como disse. E fomos felizes, muito felizes...

Tudo sempre valeu a pena

No âmbito espiritual e religioso, o Tadeu está bem aparado e tem todas as possibilidades de melhora possíveis. No lado da torcida que por sinal é muito grande, essas possibilidades de recuperação também são altíssimas.

Mas racionalmente e do ponto de vista médico, essas possibilidades estão diminuídas, pelo simples fato de que o Tadeu teve uma piora importante do seu quadro clínio pós-TMO, evoluindo para um quadro de insuficiência respiratória, que permanece estável

Não é hora de entregar os pontos, até mesmo porque ele jamais entregaria, e vocês sabem bem disso, sabem o quanto viver é importante para ele, então eu não me permito pensar ou sentir o contrário. Estou tentanto me manter firme e forte. Até onde eu conseguir me manter assim, acreditem irei me manter. Quero transmitir principalmente pra ele, o quanto eu estou otimista.

Os médicos além de todo o esforço que estão fazendo para controlar e reverter a situação, estão nos dando bastante apoio, na questão de transmitir informações importantes e corretas, até sendo sinceros ao ponto de me dizer que não sabem como será daqui em diante. Já vi pequenas falhas de parte da equipe, que se tornaram insignificantes agora, mas nunca duvidei de uma boa conduta, mesmo não confiando inicialmente nela. Mas tenho que confiar em alguém e o novo médico do TMO, que está cuidando do Tadeu, está se mostrando muito atencioso e competente, junto com os demais médicos que já conheciamos. Aliás, um dos médicos é o responsável por manter o Tadeu em um quarto comum, com equipamentos da UTI, o que segundo ele é muito difícil conseguir, isso possibilita um maior tempo ao lado dele, já que o horário de visitas das enfermarias são diferentes e mais flexíveis que os da UTI. E permanecer neste quarto, até então não implicará na piora ou melhora do Tadeu, já que a assistencia por parte da equipe está redobrada. Mas assim que surgir uma vaga e se ele não melhorar, ele irá para a UTI, para ficar melhor assistido e equipado.

O tempo inteiro, desde as primeiras evidências de infecções (que não se confirmaram), queriamos o Dr. Marcelo presente, mas hesitei em procurá-lo, pois sei que ele não poderia interferir na conduta médica da equipe do transplante. Mas surpreendentemente hoje ele apareceu e mesmo nos falando pouco, fiquei aliviada por ele estar por perto. Quando eu digo pra vocês que ele é incrível, acreditem, ele realmente é. Confio minha vida nele, e minha vida se chama Tadeu.

Depois de tanto apoio da equipe de enfermagem, da equipe do ambulatório de hematologia, de psicologia, de hospitalidade e até de comunicação do ICESP, achei que todos deveriam  e mereciam saber o que estava acontecendo, pois frequentemente eles querem saber as novas informações e recorrem ao blog para saberem os novos capítulos dessa história. E como era de se esperar, o apoio veio em peso, ninguém me deixou sozinha nessa fase crítica e óbvio que também não deixaram o Tadeu, o que me comoveu bastante,  inclusive a última vez que liguei pra mãe dele, ela me disse que durante a visita de algumas enfermeiras ele prontamente abriu os olhos e tentou segurar a mão delas. Fiquei feliz com essa reação dele, isso mostra que ele está tendo noção de quanto ele é querido por todos e o mais importante ele sabe que ninguém vai abandoná-lo agora.

Além do Portal Oncoguia, que começou com essa corrente de força e cura para o Tadeu, veio em seguida os blogueiros mais queridos da minha rede mostrar que estão na torcida, tanto os que postaram em seus respectivos blogs suas mensagens de encorajamento, tanto os que comentaram o quanto nos desejam tudo de maravilhoso nesse novo ano, até os não blogueiros, que uma vez de passagem se apegaram a nossa história e hoje são leitores assíduos e que aparecem sempre para nos mostrar que também estão na torcida. A Adelane, assistente social da ABRALE em Fortaleza também tem transmitido sua preocupação e atenção através do próprio blog e do twitter. E essa história que chegou até a cruzar o atlântico e também a América e que mesmo o idioma sendo diferente, isso não impediu esses leitores de me enviar tanto por comentário como por e-mail, as suas mensagens de que devo com todas as forças seguir em frente e que eles entraram na fila dos torcedores... E isso também chegou aos leitores Carina e Geraldo, que tem uma história muito parecida com a nossa, e se sensibilizaram com a nossa luta e chegaram a nos presentear, como o Tadeu disse em seu blog e que foi o auge do que poderíamos imaginar que alguém faria por nós e ficamos gratos e felizes, não somente pelo presente, mas pelo gesto simbólico que veio com o presente que foi a solidariedade, generosidade, carinho, respeito e até amor ao próximo...

Estamos nos sentindo muito queridos por todos vocês, não vou citar todos nomes para não ter o problema de esquecer alguém, mas cada um que passou em nossas vidas e deixou a positividade, o otimismo, o encorajamento, a alegria e a vontade de viver, tem um papel importantíssimo para nós e eu acredito que cada um de vocês saibam que é de VOCÊ que eu estou falando. Seja a família, os amigos, os leitores, a equipe do hospital, que inevitavelmente se tornaram a nova família e os novos amigos e até leitores, enfim... Obrigado por tudo isso que vocês nos proporcionaram, obrigado a todos que fizeram a diferença, que fizeram com que fosse menos difícil, que nos fizeram rir e chorar, que fizeram nos sentir acolhidos e muito queridos.

A Luta não acabou, eu não vou desistir e vamos até mais longe do que eu posso imaginar e o que eu penso agora é que tudo sempre valeu a pena, sempre...
Beijo.

O Tadeu não está bem

Hoje é o 12º pós transplante e as coisas não vão bem, logo na primeira semana pós TMO o Tadeu apresentou febre, em todas as hemoculturas o resultado foi parcial negativo, mas desde então lhe está sendo administrados antibióticos.
Ele apresentou algumas alterações durante a semana, estava ouvindo pouco dos dois ouvidos, começou a ficar com muita fraqueza a ponto de não mais se locomover, tremores durante todo o dia, sonolência e desde ontem começou a ficar com a visão embaçada... nos últimos três dias não teve febre...


Hoje, bom, hoje acho que foi o pior dia pra ele e pra todos nós. Pela manhã, pelo que todos me disseram no hospital ele começou a ficar com muita falta de ar e o catéter de oxigênio que ele estava usando não estava sendo suficiente, então colocaram uma máscara de oxigênio que se chama Bipap - é um equipamento que proporciona ventilação não invasiva, mas não estava sendo efetiva. Então ele acabou tendo uma insuficiência respiratória aguda, e devido a isto precisou de métodos de ventilação invasivos, foi entubado e está sedado para evitar dores e desconfortos...


Acho que foi a pior coisa que aconteceu desde o diagnóstico. Estou assustada ainda, com o maior medo que eu já tive, medo é inerente a qualquer fase do tratamento, mas estou me sentindo acuada, sem saber direito o que pensar e o que fazer. Já me desesperei, chorei, esperniei, mas se isso fosse adiantar alguma coisa, faria pelo resto dos dias, a saída foi me acalmar e aproveitando que estou mais calma e com as idéias no lugar resolvi atualizar vocês sobre o que está acontecendo.


Está sendo muito difícil passar por isso, não da pra saber o que vai acontecer, não da pra saber ainda as causas dessa insuficiência respiratória e eu to com muito medo. O vi entubado hoje, e foi muito doloroso vê-lo assim, eu sei o quanto ele quer viver, ele falou e demonstrou isso o tempo inteiro e eu nunca vou aceitar o contrário. Não imagino a minha vida sem a presença dele, esses 70 dias internado já me mostraram o suficiente de como é difícil estar longe dele. Eu quero muito que ele se recupere, que ele VIVA.


Por enquanto ele está no quarto da enfermaria de TMO, pois não há vagas na UTI, e a medula ainda não pegou, o que faz a situação ficar um pouco mais grave se for uma infecção, os médicos estão trabalhando com três hipóteses e segundo eles, acreditem, a infecção é a menos pior...


Já que estou sem palavras e chorando enquanto termino de escrever, vou parar por aqui...
Mas eu acredito que teremos um final feliz, e eu não estou feliz agora... logo, não é o final.


...
Te amo pra sempre gordo (L)
=* beijo

Pró-Sangue precisa de doadores do tipo 0 negativo

A Fundação Pró-Sangue, instituição sem fins lucrativos, responsável pelo abastecimento de 128 hospitais da Região Metropolitana de São Paulo, necessita de doadores de sangue do tipo O negativo.

Neste mês de janeiro, o número de doações desse tipo sanguíneo costuma registrar uma queda, colocando o estoque de bolsas abaixo do normal. As festividades de fim de ano e a chegada das férias escolares são, tradicionalmente, fatores que reduzem o número de doadores.

Algumas ações como a convocação de doadores por telefone e carta foram tomadas. Entretanto, o apoio e a participação da população são fundamentais.

Para doar sangue basta estar em boas condições de saúde, vir alimentado, ter entre 18 e 65 anos, pesar no mínimo de 50 kg e trazer documento de identidade original. As pessoas podem se dirigir aos postos Clínica, Dante Pazzaneze e Castelo Branco.

Fonte: pró-sangue

O Papai Noel do Tadeu deixou todo mundo no chinelo

Estava eu pensando no que dar de Natal para o Tadeu. Minha imaginação para presentes já estava esgotada por conta do seu aniversário em novembro. Ele por sua vez, por motivos óbvios não poderia me presentear. Então resolvemos nos dar um mimo que só chegará na primeira semana de janeiro...


Então parecia tudo perdido na noite de Natal... sem presente, sem ceia, sem festa... Mas de última hora resolvi ir comprar um presente para substituir o que ainda está para chegar.


Mas sabe, o Papai Noel costuma ser muito generoso e se encarregou de presentear o Tadeu com algo espetacular, algo brilhante, algo que fez compensar o fato dele passar o Natal internado... Ele ganhará uma medula óssea.


Ele passou o Natal longe de casa, longe da família, da namorada, da festa, mas irá realizar algo que espera desde que descobriu o linfoma: o transplante de medula óssea. Algo que trará mudanças, não sabemos se boas ou ruins. Por enquanto a nossa única percepção viável é a surpresa, tão somente a surpresa...


Ele está se achando a última bolacha do pacote, me arrisco a imaginar que ele irá me ligar dizendo: “Eu vou ganhar uma medula, você não vai...”
É não vou, tão pouco irei ganhar um presente dele, mas em contra partida irei ganhar algo mais valioso do que ele. Irei ganhar ele VIVO, que é o que importa e o que me basta. Como conseqüência disso, ficarei feliz, muito feliz


Parece que tudo o que está acontecendo, está acontecendo pela metade, metade da felicidade está fora do hospital, a outra metade está dentro, metade do presente agora, metade depois, metade da vida com 24 anos, a outra metade com 20, metade das nossas vidas passando diante dos olhos, a outra metade esquecida com o tempo. Metade de um ano com muito medo e muita incerteza, a outra metade com muita coragem, mas ainda com muita incerteza... metade, metade, metade, mas para quem não tem nada metade é o dobro, já dizia alguém que eu não lembro quem...


Já estou um pouco cansada de ouvir todo mundo me dizer: “Ah mais depois vocês fazem isso ou aquilo...” Apesar de aceitar o que dizem, caio no pensamento de que pode não haver depois. Nunca gostei de viver de depois, e não será agora que irei gostar. Gosto de viver o agora, o presente, o presente do presente, como diz a Rosário.


Gosto de ter conquistas, glórias, vitórias AGORA, não DEPOIS, não gosto muito do risco que tenho que me expor para ter minhas vitórias e glórias conquistadas.
Muitas coisas que eu quero agora eu não posso ter... Soa frustrante, e é na verdade. Como canta Chico Buarque no seu Deus dará, pois é não gosto de deixar a Deus dará, não gosto de não ter controle e não gosto das surpresas, não gosto de ficar esperando no que vai dar, porque se Deus não dar, como é que vai ficar? não é Chico?


Estou falando meio assim distante, dando voltas, fazendo rodeios, só pra não dizer claramente que estou com medo, medo do que vai vir pela frente. Sou uma medrosa de plantão, mas como eu sempre digo: O medo é uma estratégia inteligente e eficiente de todo e bom corajoso...
E coragem não é ausência do medo, é seguir em frente mesmo com o coração na mão e as pernas bambeando.


Bom, mas os riscos do transplante irão valer a pena. Riscos são um atrativo para quem gosta de desafios e esse é um desafio grandioso, pois iremos conquistar a vitória, mesmo nos expondo a derrota... Assim eu espero.


Comecei um texto que até então estava sendo natalino e pretendia terminá-lo dando meus votos de felicidade a vocês, mas divaguei com o pensamento, cai nas minhas próprias contradições e terminei num dramalhão que só.


Um Feliz Natal a todos vocês que acompanham essa árdua guerra contra uma doença tão injusta, mas como diz o Tadeu: “A vida não é justa, mas ainda assim é boa...”


Ontem falei com a Carin, e bom, disse um monte de coisas, mas estarei aqui sempre torcendo pelo sucesso do transplante dela também.


=* beijo.

Atualizando: às 11:16 ele me enviou uma mensagem dizendo: “Estou recebendo a medula \O/”

Entrevista para o blog da saúde

A algumas semanas atrás recebemos o convite da jornalista Vanessa Félix que atua como analista de comunicação na Victory Consulting e é redatora do Blog da Saúde (canal de comunicação da empresa) para uma entrevista.

A entrevista tinha como tema o “Otimismo e Cura”. Demos a entrevista em uma fase complexa, foi justamente na semana em que retrocedemos alguns passos no tratamento e colocaríamos a prova tudo o que iríamos dizer sobre otimismo.

Confesso que depois de ler a entrevista publicada senti a força que temos diante de notícias ruins, então confiram: "Otimismo e Cura".

=* beijo.

Decisão tomada

O Tadeu optou por fazer o transplante. Acho que ainda é muito cedo para ele ser tratado paliativamente. Ele está cansado? Sim, está, mas não a ponto de desistir... sabemos que se ele fosse tratado paliativamente a luta não seria justa, pois quem ganharia no final não seria ele.

E desistir não faz parte da sua personalidade. Se existe alternativa, vamos atrás dela, sempre penso que pior seria se não houvesse mais nada, se só o que nos restasse fosse os cuidados paliativos, no entanto se existe a possibilidade de se fazer o transplante, porque não fazer...?

Não estou em boas condições de escrever um texto imenso, to com uma dor de cabeça que não passa por nada na vida...enfim.

Obrigado por tudo, pelos e-mails, pelos comentários me dando força, por me fazerem não pensar em coisas negativas, por me ajudarem a não deixar a peteca cair. Por tudo.

=* beijo.

Mais um problema e uma difícil decisão

O Tadeu fez o terceiro ciclo de GIFOX e está tudo indo bem até então. Ele não teve confusão mental dessa vez, pois a dose de Ifosfamida, a droga que causava essa confusão, foi reduzida.


Ele fez uma tomografia essa semana para checar como estava o derrame pleural e para verificar uma possível infecção, por causa das febres e de algumas alterações nos outros sinais vitais, como a pressão arterial e a freqüência cardíaca. Nenhuma anormalidade encontrada, exceto o crescimento do linfoma, que mais uma vez cresceu consideravelmente.


Como disse, já existia evidência desse crescimento, pois alguns sintomas mais uma vez voltaram e o DHL que é o marcador da doença estava muito elevado. Ficou constatado de fato esse crescimento através da tomografia.


O que será feito daqui em diante, então?
O Tadeu é quem irá decidir o que deve ser feito, foram dadas duas opções: o transplante ou medidas terapêuticas paliativas, que irão cuidar apenas dos sintomas e conseqüentemente das dores causadas pela doença, anulando assim qualquer medida curativa ou que aumente o tempo de vida do Tadeu, isso irá apenas dar mais qualidade de vida à ele até o dia em que o ciclo de sua vida terminar.


Com o transplante não há tantas expectativas quanto a sua cura, mas pode prolongar sua vida por mais não sei quanto tempo. Temos a consciência de que o transplante não irá erradicar a doença e não sabemos o quanto ele irá proporcionar de remissão para o Tadeu e não sabemos por quanto tempo irá durar essa remissão, que pode não ser completa, que aliás, sabemos que as chances de ter uma remissão completa são quase nulas.


A decisão está praticamente tomada, ele sabe o que ele quer, mas a decisão será oficial quando ele disser isso ao médico. Não quero fazer suspense aqui no blog quanto a isso, pois isso não é do meu caráter, mas acho que o Dr. Marcelo merece saber a decisão do Tadeu antes de eu fazer qualquer publicação aqui, ele acompanhou o Tadeu desde o início do tratamento, fez tudo o que precisava ser feito até aqui, sempre nos deu esperança e ele merece saber a decisão do Tadeu olhando em seus olhos.


É claro que está sendo muito difícil, é inevitável sofrer e conter as lágrimas, é difícil pensar no futuro agora, mais difícil do que sempre foi. Mas vamos viver o presente e vamos ser felizes como sempre fomos.


Eu amo o Tadeu, mais que tudo na vida e vou amar pra sempre, vou tentar fazer o que eu sempre tentei: tornar as coisas menos difíceis e fazer ele feliz porque ele me faz feliz, namoramos a quatro anos e foram os quatro anos mais importantes e mais felizes da minha vida. Tudo sempre valeu a pena e sempre irá valer.


Tenho algumas revoltas, algumas indignações, sei que existiram algumas falhas, não da parte do Dr. Marcelo, mas de nada adianta pensar nessas falhas agora, pois só me trarão um sentimento de impotência, de dor e mais sofrimento, tudo o que eu não preciso agora. Eu agradeço e muito tudo o que o Dr. Marcelo fez pelo Tadeu, pois se o Tadeu está vivo hoje, ele é o grande responsável por isso. Faltam-me palavras para esse agradecimento, ele foi brilhante até hoje, além de médico, foi e é amigo se é que posso falar assim. Como brincamos esses dias ele é o Super Doutor Marcelo.


A equipe toda é tão importante quanto ele, não quero tirar mérito de ninguém, todos fizeram uma grande diferença, principalmente nesta internação, todo o carinho e as brincadeiras diárias das enfermeiras, todo o apoio que nos deram, os psicólogos, enfim, todos eles fizeram essa internação e esse tratamento ser menos difícil e estressante, agradeço a todos, de coração.


E agradeço mesmo a todos que acompanham a história do Tadeu e que nos dão força e apoio.


=* beijo.

O Tadeu e as agulhas

Toracocentese

Como se já não bastasse tudo o que está acontecendo, o Tadeu teve que passar por um procedimento que se chama toracocentese. Ele sempre fica abalado emocionalmente quando algum procedimento envolve agulhas e ele sempre teve pavor de dreno desde que descobriu o derrame pleural – excesso de líquidos na cavidade pleural.


Em um raio-x foi constatado aumento do derrame pleural e ele precisou ser atendido por um cirurgião que iria avaliar se seria necessário fazer apenas uma punção (inserção de agulha) para extrair o líquido pleural ou se seria necessário a toracocentese para evitar punções posteriores.

Derrame pleural vocês já sabem o que é, os sintomas que o Tadeu teve foram dispnéia (falta de ar), dor local estendendo-se até o ombro, tosse irritativa, e sua saturação (oxigenação) chegou a medir 85% quando o normal é de 96% pra cima...

A toracocentese é portanto, um procedimento cirúrgico que consiste na drenagem torácica. Foi necessário implantar um dreno de fino calibre que se chama “pigtail”.

Já foi drenado quase dois litros de líquido e ele se sente melhor. Tem sentido dores na região que foi colocado o dreno e bastante incomodo, além do medo de se movimentar bruscamente e tirar o dreno acidentalmente.

Mielograma

O Tadeu precisou realizar um outro procedimento que se chama mielograma, é semelhante a uma biópsia, eu achava que era a mesma coisa, mas me enganei.

O mielo tem a finalidade de estudar qualitativa e quantitativamente as células germinativas sanguíneas (células hematopoiéticas). Tal estudo mostra, direta ou indiretamente, como se comporta a geração das hemácias, plaquetas e leucócitos.

Isso porque surgiu a possibilidade da medula estar infiltrada pelo linfoma, já que a medula não estava produzindo plaquetas e hemácias. O resultado deu negativo nas amostras que foram aspiradas do osso da bacia, isso não quer dizer que não há infiltração. Mas tudo aponta que esta “falha” na produção de células da medula óssea está relacionada com a mielosupressão devido a quimioterapia. E por isso ele teria que realizar o transplante neste momento, que evidentemente será realizado pós terceiro ciclo de GIFOX.

O Tadeu e as agulhas... tadenho, mas deu até pra tirar um sarro dele com o dreno vai, eu sempre achei que ele tinha cara de porquinho, agora com o pigtail (rabo de porco) essa característica ficou mais evidente. Brincar com essas coisas é com a gente mesmo, tem que descontrair, o clima anda muito tenso...

Eu ando em falta com muita coisa aqui no blog, com as informações sobre o TMO que falei que iria postar mais sobre o assunto, mas como sabem e espero que me entendam não tive tempo pra falar a respeito, peço que me desculpem. E Marilisa não esqueci mesmo dos selinhos que você me deu, assim que me surgir a oportunidade posto aqui, obrigado!!!

Por enquanto só.
=* beijo


Fontes consultadas:
toracocentese (wikipédia)
mielograma (wikipédia)

Probemas que andaram surgindo...

Como sabem, o Tadeu teve uma infecção no cateter e foi retirado, uma das hemoculturas resultou em positiva para a amostra coletada do sangue periférico, foram administrados antibióticos e mesmo continuando com a persistência da febre até hoje, não houve sinais clínicos que evidenciassem a presença de infecções, foram coletadas novas hemoculturas a cada febre, e todas resultaram negativas, em exames de imagem nenhuma anormalidade foi encontrada. Mesmo com tudo sob controle, surgiu um problema maior...


O Tadeu não iria concluir o tratamento que lhe foi proposto quando internou no ICESP, o motivo é pela demora na recuperação da medula óssea. Falando simples e claramente, as plaquetas não estão estabilizando no valor necessário para continuar o tratamento, e isto está demorando, e em evidências de exames de rotina já ficou claro que o linfoma está crescendo novamente.


Depois de uma difícil decisão da equipe médica o Tadeu iria dar continuidade ao tratamento tendo como alternativa o transplante de medula óssea autólogo, que seria ideal apenas pelo fato de resgatar uma medula que está doente, transplantando uma nova que está sadia, que é a dele mesma que foi coletada e congelada meses atrás, mas ao mesmo tempo não seria ideal porque ainda existe muita doença presente...


Pelos cálculos do Dr. Marcelo, com o protocolo quimioterápico GIFOX, a doença regrediu em 55% com dois ciclos, ou seja o Tadeu iria para o transplante ainda com muita doença presente sem saber, a grosso modo, no que iria dar. O ideal seria ir com menos doença possível para uma boa e efetiva resposta do transplante, que nós sabemos que não irá erradicar a doença, mas essa seria a única solução presente nesta circunstância...


Mas depois de tudo decidido, eis que surge mais um problema: não há vagas disponíveis neste momento na enfermaria de transplante de medula óssea do hospital das Clínicas, e só haverá vaga no final da semana que vem, lá por quinta ou sexta-feira. E o Tadeu não tem esse tempo pra esperar, como disse já existe evidência do crescimento do linfoma, então o que foi proposto a ele é fazer o terceiro ciclo de GIFOX, mesmo com o risco envolvendo a continuidade do tratamento, que é plaquetopênia e neutropênia prolongadas. Apesar do risco, confesso que ficamos mais aliviados por saber que com o terceiro ciclo, o Tadeu irá com menos doença para o transplante, mesmo sabendo que não necessariamente implicará em uma resposta positiva.


Tudo muito complexo, e nos deixou um pouco assustados e com um certo medo, ao mesmo tempo ficamos com boas expectativas, otimistas e todos aqueles sentimentos complexos que surgem de uma vez numa hora dessas, que é inerente a essência humana.


Dr. Marcelo mais uma vez, como médico foi implacável, não no sentido agressivo da palavra, mas na forma com que um momento sério e duro, diga-se de passagem, exige isso. Mas foi humano o suficiente para ter compaixão, para supor os sentimentos que teríamos depois de dizer calma e serenamente o que viria pela frente, foi claro e objetivo como sempre foi ao nos deixar cientes dos problemas que estavam surgindo e nos deixou com todas as soluções possíveis que terão que ser feitas para contornar esses problemas. COMO ELE SEMPRE FEZ. Mostrou um problema, seus riscos e uma solução. Se a profissão dignifica o homem, saibam que ele o faz de maneira plausível, que eu me arrisco dizer que ninguém faria melhor, não do modo como ele faz! Sempre sincero, objetivo, claro, sempre humanizado e benevolente que é o que faz uma grande diferença.


Minha ausência é cansaço e muitas dores nas costas por dormir grande parte da semana numa poltrona desconfortável do hospital... mas vale a pena, cada dorzinha, cada suorzinho, cada sufoco, tudo sempre vale a pena se a causa for boa!!!


=* beijo

A entrevista foi hoje...

Gente, a entrevista do Tadeu foi hoje e eu perdi... mas acabei de ver pelo site do SPtv...

Estou com bastante pressa e não da tempo de comentar nada agora, mas assistam a matéria:


e leiam também através do site.

=* beijo!

Entrevista para o SPTV

Hoje o Tadeu concedeu uma entrevista para a rede globo. A matéria foi feita no hospital mesmo, como vocês sabem ele ainda está internado...

Irá passar na segunda edição do SPTV de sexta-feira, mas para garantir, irei assistir amanhã também.

Não tenho acessado o blog nos últimos dias, então qualquer novidade falarei pelo twitter, aliás é por lá que ando falando algumas coisas sobre o Tadeu, justamente por essa minha falta de tempo para atualizar o blog.


Por enquanto vim rapidinho avisar vocês sobre a entrevista, a 2ª edição do SPTV passa depois da novela das 6. E pra quem não conseguir ver pela televisão, da pra assistir pelo site depois...

E outra coisa, domingo é aniversário dele, ansiedade a mil. Como ele prefere que fale, completará 23 + 1 anos de idade. Vai ficar mais bocó do que já é. Te amo pouca telha, pra sempre...

Então é isso, qualquer novidade falarei pelo twitter.

= beijo